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2018-12-14 23:00 来源:宜宾新闻网

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更新时间:6小时前
叶大青
手机已认证
| 46岁| 大专| 10年以上工作经验 |身高180CM |已婚 |药学类
现居住:休宁县海阳镇
户籍:皖
能出差
技术精悍
经验丰富
能加班
会开车
求职意向
期望职位:质量管理,厂长/副厂长,生物工程/生物制药
期望行业:不限
期望薪资:5K~10K/月|想在梅林经济开发区,休宁县,徽州区工作
求职状态:我目前在职,但考虑换个新环境
138****3565
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自我描述
待人诚恳,有责任心,踏实肯干,开朗、自信、勤奋、踏实,具有很强的敬业精神和团队精神
教育经历
1991-9 至 1994-7
[2年10个月]
大专|安徽医科大学|药学
工作经历(TA工作了23年1个月,共做了8份工作)
2017-11 至今
[11个月]
生产负责人|黄山广印堂中药有限公司
工作职责:负责整个公司日常管理,负责黄山德瑞特生物科技有限公司和黄山广印堂中药有限公司的食品药品生产质量管理,接受市场监督管理局的监督检查。与政府部门的沟通等工作。
2015-6 至 2017-7
[2年1个月]
质量经理和生产经理|南京同仁堂黄山精制药业有限公司
工作职责:1、负责QA、QC人员的工作安排。 2、主持质量管理部日常工作的管理。 3、确保在产品放行前完成批记录的审核。 4、负责中间产品的审核和放行。 5、督促相关部门按GMP规范进行操作。 6、跟踪监督偏差和异常情况的调查和处理结果的执行。 7、参与实施质量审计,并会同物料、生产部门对主要供应商的质量体系进行评估,审计确定合格的供应商。 8、质量标准、管理制度等文件的相关起草、审核修订等工作。 9、偏差、变更、召回、自检的审核及最终跟踪检查各部门的执行,指导各部门正确填写。 10、验证管理,包括(洁净区设备、空调系统验证、工艺验证、清洁验证等监督实施)验证计划制定,验证跟踪实施,按法规要求审核验证方案,验证最终评价及报告整理,资料统计归档管理。
2014-2 至 2015-5
[1年3个月]
生产经理和质量经理|黄山盛基药业有限公司
工作职责:组织编写了大量的GMP文件,参与了对车间员工的SOP培训。SMP的培训,并能熟悉口服制剂生产、质量管理,并与今年7月参与省局组织的GMP认证工作。并通过了认证。
2006-4 至 2014-1
[7年9个月]
QA主管|浙江惠迪森药业有限公司
工作职责:组织编写了大量的GMP文件,参与了对车间员工的SOP培训,对试生产的全过程进行指导与监控对生产现场、清洁卫生、验证等关键环节进行有效的监管。对无菌粉针剂和冻干制剂均有一定熟悉和了解,并参与了国家级GMP无菌制剂高风险产品对二次现场检查。
2004-2 至 2006-3
[2年1个月]
QA主管|杭州华威药业有限公司
工作职责:织编写了大量的GMP文件,参与了对车间员工的SOP培训,对试生产的全过程进行指导与监控对生产现场、清洁卫生、验证等关键环节进行有效的监管。参与了市级、省级GMP二级现场检查。
2003-2 至 2004-1
[11个月]
固体车间主任|宁波双伟制药有限公司
工作职责:熟悉GMP管理及认证 组织编写了生产车间的GMP软件,组织了车间水系统、 空调系统、工艺、设备、卫生、清洁等验证工作,严格执行GMP管理。
2000-3 至 2002-12
[2年9个月]
多个车间技术员|杭州新星制药有限公司
工作职责:熟练片剂、胶囊剂、口服液体制剂车间生产工艺及质量控制要点
1994-8 至 1999-12
[5年4个月]
技术员|浙江康莱特药业有限公司
工作职责:从事康莱特注液的试生产及正式生产 从产品的试制、小试 至工业大生产全过程的参与, 熟悉中药的提取、浓缩、精制及制剂生产
培训经历
2008-11 至 2008-12
[1个月]
药品生产经营企业药品不良反应监测|浙江省食品药品监管局培训中心
培训内容:不良反应监测与报告、如何开展不良反应、风险管理与高风险品种等
2011-8 至 2011-9
[1个月]
GMP(2010年修订)培训|浙江省食品药品监督管理局培训中心
培训内容:质量检验专题子质量检验、质量管理体系。
2012-6 至 2012-7
[1个月]
无菌药品生产质量管理技术|国家食品药品监督管理局高级研修学院
培训内容:无菌制剂药品生产质量管理技术。
获得证书
2012-6国家食品药品监督管理局结业证书
2008-11不良反应结业证书
2011-82010年版GMP结业证书
语言能力
普通话精通
附件简历
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